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国家药品监督管理局关于调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求的通告(2018年第82号)DATE:2018-09-05

国家药监局发布调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求

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关于发布《注册分类4、5.2类化学仿制药(口服固体制剂)生物等效性研究批次样品批量的一般要求(试行)》的通知DATE:2018-08-30

《注册分类4、5.2类化学仿制药(口服固体制剂)生物等效性研究批次样品批量的一般要求(试行)》

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药品注册申请表新版报盘程序2018年9月1启用(2018年8月29日更新)DATE:2018-08-30

总局CFDA简称变更为“NMPA”

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关于《中国药典》2020年版三部生物制品拟新增品种的公示DATE:2018-08-14

关于《中国药典》2020年版三部生物制品拟新增品种的公示

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关于征求289基药目录中的国内特有品种评价建议的通知DATE:2018-08-02

关于征求289基药目录中的国内特有品种评价建议的通知

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