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国家药品监督管理局关于发布生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则的通告(2018年第103号)DATE:2018-11-02

关于发布生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则的通告

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国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告(2018年第66号)DATE:2018-10-08

关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告

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国家药品监督管理局关于发布仿制药参比制剂目录(第十七批)的通告(2018年第84号)DATE:2018-09-14

关于发布仿制药参比制剂目录(第十七批)的通告

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国家药品监督管理局关于发布除菌过滤技术及应用指南等3个指南的通告(2018年第85号)DATE:2018-09-12

关于发布除菌过滤技术及应用指南等3个指南的通告(2018年第85号)

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国家药品监督管理局办公室公开征求关于个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)意见DATE:2018-09-11

国家药品监督管理局办公室公开征求关于个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)意见

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